新京報貝殼財經訊 天壇生物(600161.SH)10月21日公告稱，公司下屬國藥集團武漢生物制藥有限公司研制的人凝血酶原復合物已完成臨床倫理審查、臨床入組前準備等工作，于近日正式開展Ⅲ期臨床試驗。該產品主要用于治療先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏癥，包括血友病B、抗凝劑過量、維生素K缺乏癥等。目前國內市場已有多家企業(yè)生產該產品，國際市場也有多家跨國企業(yè)生產。但該產品后續(xù)尚需完成Ⅲ期臨床試驗、提交藥品上市許可申請等程序，存在諸多內外部不確定因素，敬請廣大投資者注意投資風險。